วัคซีน Sinopharm COVID-19, BBIBP-CorV ซึ่งสถาบันชีวภาพผลิตภัณฑ์ชีวภาพปักกิ่ง (BBIBP) พัฒนาขึ้นเป็นวัคซีน COVID-19 ของจีนตัวแรกที่องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน คุณลักษณะ Snapshot นี้กล่าวถึงผลข้างเคียงทั่วไปบางอย่างที่เกิดขึ้นในการทดลองทางคลินิกและการโต้เถียงเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีน สล็อต pg 

          ข้อมูลและสถิติทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับข้อมูลที่เผยแพร่ต่อสาธารณะณ เวลาที่เผยแพร่ ข้อมูลบางอย่างอาจล้าสมัย เยี่ยมชมฮับ coronavirus ของเราและติดตามหน้าอัปเดตสดของเราสําหรับข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการระบาดใหญ่ของ COVID-19 

BBIBP ในประเทศจีนได้พัฒนาวัคซีน BBIBP-CorV ของ Sinopharm COVID-19 จากวัคซีน COVID-19 ที่ บริษัท จีนผลิต BBIBP-CorV เป็นคนแรกที่ WHO อนุญาตแหล่งความไว้วางใจเพื่อใช้กับไวรัส SARS-CoV-2 

WHO ได้ออกประกาศใช้วัคซีน Sinopharm ฉุกเฉินเมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม 2021 บาง 4 เดือนหลังจากที่สํานักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีนอนุญาตเมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2020 อีก 42 ประเทศรวมถึงฮังการีเวเนซุเอลาและศรีลังกาได้อนุมัติวัคซีน อย่างไรก็ตาม, หน่วยงานยายุโรป (EMA) ยังไม่ได้ตรวจสอบสําหรับใช้ในสหภาพยุโรป. 

Sinopharm และ BBIBP เลือกที่จะใช้เทคโนโลยีที่เป็นที่ยอมรับเพื่อพัฒนาวัคซีน COVID-19 ของพวกเขา วัคซีนสองเข็มประกอบด้วยไวรัสที่ไม่เปิดใช้งานเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน สล็อตjoker123 

          วัคซีน Sinopharm ประกอบด้วย SARS-CoV-2 ที่ได้รับการรักษาด้วยสารเคมีที่เรียกว่า beta-propiolactone สารเคมีนี้ผูกกับสารพันธุกรรมของไวรัสและหยุดมันจากการทําซ้ําและก่อให้เกิด COVID-19 วัคซีนยังมีสารเสริมในรูปแบบของอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ เสริมช่วยเสริมสร้างการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อวัคซีน 

          เมื่อบุคคลได้รับวัคซีนระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะระบุว่าไวรัสที่เปิดใช้งานเป็นสิ่งแปลกปลอมและทําให้แอนติบอดีต่อต้านมัน หากผู้ที่ได้รับวัคซีนสัมผัสกับ SARS-CoV-2 ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาจะเปิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อมัน 

WHO แนะนําวัคซีน Sinopharm สําหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปโดยมีช่องว่าง 3-4 สัปดาห์ระหว่างสองปริมาณ หน่วยงานด้านสุขภาพทั่วโลกประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนโดยรวมประมาณ 78% แม้ว่าจะระบุว่าข้อมูลการทดลองขาดสําหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี สล็อตออนไลน์ 

ผลข้างเคียงทั่วไป 

          ข้อมูลที่เผยแพร่เพื่อสนับสนุนวัคซีน BBIBP-CorV ของ Sinopharm ขาด ข้อมูลจากการทดลองระยะที่ 1/2 ขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับอาสาสมัครประมาณ 600 คนปรากฏในแหล่งที่ได้รับมอบหมายจากโรคติดเชื้อ Lancet ในเดือนตุลาคม 2020 ผู้เขียนรายงานระบุว่าวัคซีนมีความปลอดภัยและได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้เข้าร่วมการทดลอง